国科大杭高院汤文军/杜康团队发现新型Giese自由基加成方法：酰氧基联烯作为α,β-不饱和酮的替代物

背景：酰氧基联烯作为重要的C3合成子，其研究此前主要集中于极性反应和过渡金属催化，在自由基化学中的应用潜力未被探索。研究目的：国科大杭高院汤文军/杜康团队旨在开发一种高效、绿色的新方法合成具有药物价值的γ-氨基酮。结论：该团队首次发现酰氧基联烯可作为α,β-不饱和酮的替代物，成功应用于与2-氮杂烯丙基自由基的Giese自由基加成反应。该方法无需过渡金属或光催化，条件温和、底物适用性广，为γ-氨基酮的合成提供了一条全新的绿色路线，在药物化学和有机合成中具有潜在应用前景。