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背景：趋化素是一种脂肪因子，参与调控脂质代谢和胰岛素敏感性，与肥胖、糖尿病等代谢性疾病相关，并通过其受体CMKLR1和GPR1介导炎症反应和代谢平衡。GPR1是一种非典型GPCR，依赖阻遏蛋白信号通路，但分子机制不明。研究目的：解析GPR1与趋化素及阻遏蛋白的复合物结构，阐明其功能调控机制，为肥胖和炎症治疗提供新靶点。结论：研究发现GPR1通过多种方式与阻遏蛋白结合，揭示了动态调控模式，并发现胆固醇和脂肪酸在结合和内吞中的关键作用，提出了GPR1作为“清道夫受体”的分子全貌，为开发偏向性药物和疾病干预提供了新线索。