华东师范大学，Nature Synthesis！

本文研究背景聚焦于氨基硫醚作为生物活性分子的关键结构单元，在药物设计和生物功能中具有重要作用。研究目的是开发一种通过镍催化实现β-氨基硫醚与二硫化物多样性合成的新方法。通过调控配体结构，分别使用平面双齿配体和非平面双齿配体，成功实现了单硫化和二硫化反应的选择性控制。研究结论表明该方法具有优异的官能团兼容性，可应用于多种药物分子的修饰，并通过DFT计算揭示了不同配体调控下的反应机理差异，为精准控硫合成提供了新策略。