Nat Biotechnol | 钱书兵团队开发蛋白质翻译起始的重编程技术

背景：真核细胞中蛋白质翻译起始通常由mRNA上的AUG密码子决定，如何在不改变基因序列的前提下控制翻译起始对基因表达调控和mRNA药物开发具有重要意义。研究目的：钱书兵团队开发了新型trans-RNA技术，通过设计具有帽子结构且与靶mRNA互补的小RNA分子，实现对蛋白质翻译起始位点的程序化控制。结论：该技术能特异性招募核糖体至特定起始密码子，显著提升线性mRNA和环状RNA的翻译效率，成功在小鼠模型中验证了其对ATF4和C/EBPβ等基因表达的可控调控，并发现此类trans-RNA天然存在于细胞内，可能代表一类新的翻译调控机制。