Redox Biol. | SECISBP2-RIP-Seq构建数据库用于潜在硒蛋白的发现

本文研究背景聚焦于硒蛋白在氧化还原调节等生理过程中的关键作用，但已知人类硒蛋白组仅有25个成员，鉴定方法主要依赖SECIS元素的生物信息学预测，存在局限性。研究目的是通过SECISBP2-RIP-Seq技术构建3S-DB数据库，以实验驱动方式发现潜在硒蛋白和新型SECIS元素。结论显示，该方法成功富集了已知硒蛋白mRNA，并鉴定出1333个SECISBP2结合RNA，功能实验验证了候选基因如ATP5MJ和PDF的SECIS活性，证实其能促进硒蛋白表达，为拓展硒蛋白组和终止密码子通读机制理解提供了新资源，推动氧化还原生物学研究。