IF:52.7！钟南山院士，最新STTT！

本研究针对SARS-CoV-2变异株的免疫逃逸问题展开，背景是新冠病毒从原始株到Omicron XBB/JN.1的持续变异导致免疫逃逸能力增强。研究目的是通过追踪不同免疫历程人群的中和抗体反应，揭示免疫印记的动态演变过程，并建立针对XBB感染的免疫保护阈值。研究发现免疫印记使体液免疫偏向最早接触的原始抗原，但XBB靶向疫苗可打破这种限制，将免疫重心转移至新变异株。结论首次量化出针对XBB的50%保护性中和抗体滴度（NT50=12.6），为疫苗策略和变异株风险评估提供了重要依据。