J Hepatol | 哈尔滨医科大学郝大鹏/邰升/郑桐森确定FABP4是MASLD相关HCC的预后标志物

本研究背景聚焦于肝细胞癌（HCC）的病因异质性，特别是乙型肝炎病毒（HBV）感染与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）对肿瘤微环境及免疫治疗反应的影响。研究目的在于通过单细胞RNA测序技术，比较不同病因HCC患者的免疫特征，并探索FABP4在MASLD相关HCC中的潜在作用。结果表明，HBV+MASLD+ HCC患者免疫治疗后临床结局最佳，MASLD+ HCC显示CD8+ T细胞浸润增加和巨噬细胞减少；FABP4在内皮细胞中受PPARγ调控，通过激活Notch1信号通路促进血管正常化和CD8+ T细胞浸润，抑制FABP4会削弱抗PD-1疗效。结论确认FABP4是MASLD相关HCC的预后生物标志物，高表达与更好预后相关，为靶向免疫治疗提供新见解。