Phil S. Baran，Nature Chemistry+1！
研之成理
2025-11-13 15:27
文章摘要
本文针对药物化学中具有重要价值的1,1-偕二芳基四元环结构合成难题展开研究。背景显示这类刚性骨架可作为优势生物电子等排体，但传统合成方法存在步骤繁琐、条件苛刻等局限。研究旨在开发模块化合成策略，通过以α-溴代酸为原料的连续镍电催化交叉偶联反应，实现环丁烷、氮杂环丁烷和氧杂环丁烷的高效构建。结论表明该方法具有优异官能团耐受性和可扩展性，已在多家制药公司的实际药物研发项目中验证，为探索新型化学空间提供了通用解决方案。
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