Cell Reports | 复旦大学严大鹏/洪晓武发现ID1通过对抗PRMT5介导的STING甲基化来增强抗病毒免疫力

背景：干扰素基因刺激剂（STING）是激活I型干扰素信号通路的关键蛋白，其翻译后修饰对功能调控至关重要，但甲基化在STING激活中的作用尚不明确。研究目的：探究ID1和PRMT5如何通过调节STING甲基化影响抗病毒免疫。结论：研究发现PRMT5催化STING的Arg281位点对称二甲基化，抑制STING激活；而病毒感染上调ID1表达，破坏PRMT5-STING相互作用，增强STING活性和抗病毒免疫。PRMT5抑制剂EPZ015666在体内外均能显著强化免疫反应，揭示了一种新的STING调控机制，为抗病毒治疗提供了潜在靶点。