南方科技大学，最新Nature!

背景：手性控制是合成化学的重要目标，但氮手性中心由于构型反转能垒低，其不对称合成长期依赖超化学计量手性源且立体选择性差。研究目的：开发催化对映选择性策略构建非桥联金字塔型氮手性分子。结论：通过手性磷酸催化的氯代反应结合分子内SN2环化策略，成功实现了瞬态氮手性中间体的立体控制，合成了构型稳定的1,2-恶唑烷和N-氯氮丙啶，DFT计算证实了对映选择性来源，为氮手性合成提供了新范式。