清华大学颉伟等团队合作最新NCB

该研究探讨了小鼠早期发育过程中H3K36me2的重编程如何调控植入后DNA甲基化的建立。背景方面，哺乳动物胚胎植入后需重建DNA甲基化模式，但具体机制不明。研究目的为解析H3K36me2动态变化与DNA甲基化建立的因果关系。结论显示：1）H3K36me2从卵母细胞基因体积累转向植入后全基因组分布；2）NSD1介导的H3K36me2缺失会损害胚外谱系甲基化，但DNMT3B可部分绕过该依赖；3）DNMT3A严格依赖H3K36me2/3，而PRC1机制保护DNA甲基化低谷区域逃避甲基化。最终证明H3K36me2重编程指导了谱系特异性的DNA甲基化建立。