复旦大学王碧芸团队合作最新Nature子刊
iNature
2025-11-10 00:00
文章摘要
本研究针对传统抗体药物偶联物因随机偶联和不稳定连接子导致的异质性和脱靶毒性问题，开发了基于连接酶依赖型偶联技术和开环连接子的新型ADC药物GQ1001和GQ1005。研究证实这两种药物在血浆稳定性、药代动力学特征和安全性方面显著优于传统ADC，能有效降低游离毒素水平并保持抗癌疗效。在多种难治性HER2阳性癌症模型中均表现出显著治疗效果，且与酪氨酸激酶抑制剂或化疗药物联用可协同增强疗效。该技术为改善ADC药物的安全性和治疗窗口提供了新策略。
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