Mol Cell丨PRMT5促进mRNA从染色质的有效释放

背景：真核细胞中mRNA剪接与核输出是基因表达关键环节，部分多聚腺苷化RNA会滞留染色质。研究目的：探究PRMT5介导的Sm蛋白甲基化如何调控snRNP与染色质相互作用，促进mRNA有效释放。结论：PRMT5通过甲基化Sm蛋白尾部防止snRNP与DNA异常结合，依赖SMN Tudor结构域促进剪接体组装完成，确保成熟mRNA从染色质释放；PRMT5缺失会导致未完全加工转录本（GRIPPs）在染色质上滞留，影响基因表达稳态。该机制为解释PRMT5在癌症与神经退行性疾病中的作用提供新思路。