Org. Lett. | 基于有机催化双迈克尔加成反应的(+)-Lucidumone的不对称全合成

背景] (+)-Lucidumone是2019年从灵芝中分离的具有独特6/5/6/6/5五环笼状骨架的杂萜类天然产物，对COX-1和COX-2表现出显著抑制活性。[研究目的] 针对该分子双环[2.2.2]辛烷骨架构建和连续手性中心控制的合成难点，开发有机催化双迈克尔加成策略实现高效不对称全合成。[结论] 通过奎宁衍生物催化实现关键中间体的一步构建（dr 7:1, ee 97%），结合串联环化等反应，以10步最长线性步骤、8.5%总产率完成目标分子合成，为类似天然产物合成提供了新思路。