Nat Commun丨王宁利/朱玮/徐文华揭示iPSC衍生小梁网细胞组织重塑的关键分子机制

本文围绕原发性开角型青光眼（POAG）的治疗难题展开，背景指出小梁网细胞衰老和数量减少导致房水流出受阻，现有疗法效果有限。研究目的是利用iPSC衍生小梁网细胞（iPSC-TM）修复受损组织，并揭示其再生机制。通过单细胞和bulk RNA测序，团队筛选出高表达整合素α6的iPSC-ITGA6⁺细胞亚群，发现其通过激活内源细胞增殖和“返老还童”实现组织修复，而非传统细胞替代。关键结论是，该过程涉及旁斑组装和menRNA介导的跨细胞表观遗传调控，首次提出这一模式，为青光眼治疗提供了新策略，有望推动临床转化。