文献速递|南昌大学WR:碳掺杂碳氮化物通过电子自旋极化增强PMS活化，实现对新污染物的深度降解

本文针对过渡金属基催化剂在过氧单硫酸盐活化过程中存在的稳定性差及金属浸出问题，提出通过热聚合法合成碳掺杂石墨氮化碳非金属催化剂。研究目的旨在开发兼具高活性与高稳定性的芬顿类催化剂，实现新兴污染物的深度降解。研究表明，C-C₃N₄/PMS体系可在15分钟内完全去除四环素，50分钟矿化率达70%，且经过5次循环使用后仍保持85%去除率。结论证实碳掺杂通过电子自旋极化调控电子结构，增强PMS与催化剂间的电子转移，降低活性氧物种生成能垒，其中¹O₂和•OH在降解过程中起主导作用。该研究为设计高效无金属催化剂提供了新思路。