Nature：填补空白！C–N键活化新思路！

本研究针对胺类化合物难以直接功能化的问题，提出了一种基于硼自由基β断裂的通用脱胺交叉偶联策略。背景上，胺是生物活性分子中最常见的官能团，但传统方法需多步预官能化，效率低下。研究目的是开发统一平台，实现原生伯、仲、叔胺的直接C–N键活化和官能团转换。通过胺与硼烷配位形成复合物，在铜催化下生成硼自由基，诱发C–N键断裂释放烷基自由基，并与碳、氮、氧、硫亲核试剂偶联。结论表明，该方法兼容多种胺结构和药物分子，支持模块化功能化，为胺类化合物的合成应用开辟了新路径，尽管非活化脂肪胺体系仍需优化。