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本文背景聚焦于真核生物基因组中异染色质与常染色质的结构差异及其在基因调控中的作用，指出组蛋白H3的H3K9甲基化和H3K14泛素化是关键修饰。研究目的是揭示G2E3作为H3K14ub特异性E3泛素连接酶如何通过催化H3K14ub促进SUV39H介导的H3K9me3形成，从而驱动异染色质区室化。实验表明，G2E3在细胞周期G2/M期高表达，通过其chromodomain识别H3K14ub和H3K9me3，招募SUV39H至异染色质区域；G2E3缺失导致H3K9me3水平下降、异染色质转录活性增加和常染色质基因表达异常。结论是G2E3-H3K14ub-H3K9me3轴在染色质结构和基因表达全局调控中起核心作用，为疾病治疗提供新靶点。