新加坡国立/重庆大学合作，Nature Chemistry！

本文针对9-11元中环化合物合成难题展开研究。背景显示这类结构在自然界中具有重要价值，但商业药物中尚未应用 due to 缺乏高效合成方法。研究目的旨在通过钯催化形式环加成反应，利用易得结构单元构建11元杂环烯烃，并实现E/Z型三取代环烯烃的立体选择性合成。研究结论表明，通过配体诱导的催化发散策略，可从共同前体差异化合成E型或Z型环烯烃，密度泛函理论计算揭示了醇盐螯合Pd-π-烯丙基中间体采取η1或η3配位模式是控制立体选择性的关键机制。该工作为药物化学探索开辟了新颖的化学空间。