清华大学JACS：双核Mg催化极性不饱和键氢硼化反应

清华大学刘强研究团队开发了一种新型双核镁配合物催化剂，通过去芳构化-再芳构化金属-配体协同机制，实现了对极性不饱和键的选择性活化。该研究突破了传统过渡金属催化剂优先活化H–B键的限制，在室温下高效催化酮、醛、亚胺等70余种底物的氢硼化反应，特别是实现了喹啉衍生物的1,4-选择性氢硼化。动力学和理论计算表明，双核镁中心的协同作用显著降低了反应能垒，氢转移步骤的活化自由能仅为21.8 kcal/mol。该催化剂条件温和、官能团兼容性好，为极性不饱和键的高选择性转化提供了新策略，拓展了主族金属在合成化学中的应用前景。