Co催化，Nature Catalysis！

本研究针对离域自由基体系反应性与多重选择性控制的挑战，开发了基于钴(II)金属自由基催化的新型不对称合成策略。研究通过设计D₂-对称手性卟啉配体，实现了4-乙烯基苯酚与芳基叠氮化合物的对映选择性自由基脱芳构共轭胺化反应。该反应在室温、低催化剂用量下进行，无需氧化剂，能以高收率和高对映选择性构建含四取代立体中心的手性α-叔氨基酸衍生物。理论计算和实验证据揭示了反应的分步自由基机制及选择性起源，展示了该策略在合成复杂手性分子方面的应用价值。