NCB | Jia Fei/Carlos Bustamante合作揭示RNA聚合酶II高效率跨越核小体障碍的新机制
BioArt
2025-10-05 08:47
文章摘要
背景：真核细胞中DNA缠绕组蛋白形成核小体，成为RNA聚合酶II转录延伸的障碍。FACT复合物作为关键染色质转录辅助因子，被发现参与多种染色质相关过程，且在癌细胞中高表达。研究目的：揭示FACT高效促进Pol II跨越核小体的分子机制。结论：研究发现FACT通过与NDF形成相分离凝聚体，在单分子层面被观测到伴随Pol II移动，显著提升转录效率20倍，且凝聚体形成功能性微环境排斥外界干扰。该机制颠覆传统分子互作认知，为靶向FACT的抗癌策略提供新视角。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
A Three-Module Machine Learning Framework for Protein Sequence- and Temperature-Dependent <i>k</i><sub>cat</sub>/<i>K</i><sub>m</sub> Prediction in β-Glucosidases.
DOI: 10.1021/acssynbio.5c00257
Pub Date : 2025-10-02
Iodo-Labeling of Peptides for Quantitative MALDI MS Analysis─Screening for Bacteria-Binding Peptides from a Glycine-Zipper Library.
DOI: 10.1021/acschembio.5c00423
Pub Date : 2025-10-02
CellNavi predicts genes directing cellular transitions by learning a gene graph-enhanced cell state manifold.
DOI: 10.1038/s41556-025-01755-1
Pub Date : 2025-10-03
BioArt
最新文章
京公网安备 11010802042870号
