【ACS Catal.】黄素光催化酚的苄位官能团化、螺环化及螺环环氧化反应

本文报道了一种新型光催化方法，通过核黄素四乙酸酯作为光催化剂，在可见光照射下直接从简单酚类化合物原位生成对亚甲基苯醌中间体。研究背景基于酚类化合物在天然产物和药物分子中的重要性，传统生成对亚甲基苯醌的方法需要预官能团化或过渡金属试剂。该方法利用单线态氧介导的氧化机制，实现了酚类化合物的苄位官能团化、螺环化和螺环环氧化反应，成功构建了多种苄基骨架和螺环骨架。实验结果表明该方法具有广泛的底物适用性，包括醇类、硫醇和含氮杂环等亲核试剂，并实现了药物分子的后期官能团化。机理研究表明反应通过光激发产生单线态氧，经氢原子攫取形成关键中间体，最终与亲核试剂反应得到目标产物。该策略为复杂分子合成提供了高效、温和的新途径。