IF＝44.6！微生物所「国家杰青」陈义华/李德峰&厦大王斌举，重磅Nature Catalysis！

背景：己吡喃糖的碳-碳键裂解在碳代谢中具有重要作用，已知存在逆羟醛反应和转酮醇样反应两种机制。研究目的：发现并表征新型金属酶Art22的催化机制与生物学功能，该酶参与芽孢杆菌抗菌剂aurantinin B的糖基修饰过程。结论：Art22采用TIM桶结构，具有双重催化功能——通过快速异构化将4-酮ART B转化为强效抗菌的ART B，同时通过酸酐介导的氧化裂解机制将ART B降解为低毒产物，实现抗菌与自我保护的平衡。该研究突破了TIM桶酶仅催化异构反应的传统认知，为糖类碳-碳键断裂提供了新途径。