Sci Adv丨苏州大学马全红等团队研究发现少突胶质细胞前体细胞巨自噬受损会通过衰老相关信号抑制神经元可塑性

背景：衰老导致成人大脑认知能力下降，但其机制尚不明确。少突胶质细胞前体细胞（OPC）作为中枢神经系统髓鞘形成细胞的来源，与大脑衰老相关，但其髓鞘形成独立功能尚不清楚。研究目的：探讨OPC在衰老大脑中是否通过非髓鞘形成机制影响认知衰退，特别是自噬功能下降对OPC衰老及神经元可塑性的影响。结论：研究发现衰老OPC中巨自噬通量下降，自噬失活促进OPC衰老，激活CCL3/CCL5-CCR5信号通路，从而损害谷氨酸能传递、神经元兴奋性和长期增强作用，加剧认知衰退。这表明OPC自噬功能下降是驱动衰老相关认知衰退的关键因素。