黄金搭档！两年合作三篇Nature Chemistry！
纳米人
2025-09-28 18:50
文章摘要
本研究背景聚焦于非经典氨基酸在药物设计和生物材料领域的重要价值，尤其是多取代脯氨酸的立体选择性合成难题。研究目的旨在开发一种光驱动的双酶级联生物催化系统，通过重构吡哆醛磷酸（PLP）酶为自由基碳连接酶，并与亚胺还原酶（IRED）结合，实现传统化学难以企及的自由基C–C偶联反应和复杂手性控制。结论表明，该策略成功以高立体选择性合成具有挑战性的2,5-反式构型及多手性中心非天然脯氨酸，突破了自由基化学与手性合成之间的壁垒，为药物开发和绿色合成提供了创新工具。
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