文献速递|北京师范大学ACB:MOF限制的单原子合金中的电子协同效应：DFT的双功能催化策略，实现VOCs氧化与抗CO的同步实现

背景：挥发性有机化合物（VOCs）与一氧化碳（CO）的低温共氧化是环境修复中的重要挑战，传统催化剂在200℃以下难以同时实现VOCs活化和抗CO中毒。研究目的：通过密度泛函理论（DFT）指导的原子工程策略，设计金属有机框架（MOF）承载的Au-Pt单原子合金（SAAs）催化剂，以解决活性、稳定性和抗中毒性之间的权衡矛盾。结论：优化后的Au-Pt SAAs/UiO-66在160℃下实现90%甲苯转化率，转化频率比传统铂催化剂高4.7倍，并在CO中毒条件下保持150小时稳定性。机理研究表明，原子级分散的Au位点诱导Pt纳米颗粒产生电荷极化，削弱CO吸附并增强甲苯活化，通过电子协同效应打破传统限制，为多功能催化剂设计提供原子级见解。