Nature | 转录与基因组双重视角解析人脑衰老的分子轨迹

本研究通过单细胞全基因组测序和单核RNA测序技术，系统解析了人类前额叶皮层在衰老过程中的分子变化。背景方面，大脑衰老涉及多环节功能下降，但传统测序方法难以揭示细胞类型特异性变化。研究目的是利用多组学技术揭示衰老过程中转录组和基因组的动态特征。研究发现衰老并未改变细胞身份，但40岁后代谢与翻译相关基因普遍下调，神经元体细胞突变以每年约15个的速率累积。研究识别出两类突变特征：A1特征与转录活跃区相关，A2特征与发育期遗留突变相关。结论表明短而高表达的管家基因更易衰退，而长基因在拓扑保护机制下保持稳定，这为理解大脑健康衰老提供了分子框架。