【J.Am.Chem.Soc】一种仿生脂肽克服了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌混合感染的治疗难题-湖南大学徐翔晖教授团队

本文针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌混合感染的治疗难题展开研究。背景方面，多微生物感染因缺乏有效抗菌药物而构成重大临床挑战，尤其革兰氏阳性菌与阴性菌的膜结构差异导致传统抗生素疗效受限。研究目的旨在开发一种能同时靶向两种细菌膜的仿生抗菌剂。通过脂质筛选发现油酰胺支架，进而设计出倒锥形脂肽LP3K。实验表明LP3K具有广谱抗菌活性，对混合感染的最小抑菌浓度仅16μM，能快速破坏细菌内外膜导致内容物泄漏，且30天内未产生耐药性。在小鼠混合感染模型中，LP3K使细菌载量降低40-90倍，显著促进伤口愈合。结论证实这种基于膜结构仿生的脂肽设计能有效克服多微生物感染的治疗困境，具备良好的临床转化前景。