加州大学杨扬&匹兹堡大学刘鹏最新Nature Chemistry！

本文背景是立体选择性分子间自由基反应在生物学和化学中尚未被充分实现，特别是环状非经典氨基酸的非对映选择性和对映选择性合成面临挑战。研究目的是开发一种多酶级联光生物催化体系，用于立体选择性地合成多取代的非天然脯氨酸。作者通过改造吡哆醛5'-磷酸醛缩酶赋予其自由基碳连接酶活性，并筛选亚胺还原酶实现动态动力学不对称转化。结论表明，该方法成功合成了具有罕见2,5-anti立体构型的非天然脯氨酸，产物光学纯度高，建立了一种全新的吡哆醛自由基酶学机制，为开发新型自由基反应提供了前景。