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Nat Commun｜薛定谔团队：自由能计算助力激酶全谱选择性药物发现

智药邦 2025-09-20 08:00
文章摘要
背景：激酶抑制剂因ATP结合位点高度保守易导致非靶点抑制，传统计算方法难以实现全激酶组选择性预测。研究目的：开发基于蛋白残基突变的自由能计算（PRM-FEP+）框架，通过模拟门控残基差异预测激酶组选择性，并以Wee1抑制剂为例验证其有效性。结论：PRM-FEP+成功指导设计出兼具纳摩尔级Wee1效力和优异选择性的新型化合物，预测准确率达91%，显著加速选择性药物发现进程。
Nat Commun｜薛定谔团队：自由能计算助力激酶全谱选择性药物发现
查看文献： Harnessing free energy calculations for kinome-wide selectivity in drug discovery campaigns with a Wee1 case study
查看期刊： Nature Communications
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