Nat Commun|薛定谔团队:自由能计算助力激酶全谱选择性药物发现

智药邦 2025-09-20 08:00
文章摘要
背景:激酶抑制剂因ATP结合位点高度保守易导致非靶点抑制,传统计算方法难以实现全激酶组选择性预测。研究目的:开发基于蛋白残基突变的自由能计算(PRM-FEP+)框架,通过模拟门控残基差异预测激酶组选择性,并以Wee1抑制剂为例验证其有效性。结论:PRM-FEP+成功指导设计出兼具纳摩尔级Wee1效力和优异选择性的新型化合物,预测准确率达91%,显著加速选择性药物发现进程。
Nat Commun|薛定谔团队:自由能计算助力激酶全谱选择性药物发现
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