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背景：手性超分子聚合是构建一维纳米材料的重要方法，但多手性元素系统的螺旋选择机制尚不明确。研究目的：通过设计能量景观错配的位置异构体，探究超分子共聚中的螺旋性控制机制。结论：少量(S)-1（<20 mol%）即可覆盖(S)-2的螺旋偏好，强制形成统一P螺旋，揭示了π–π堆积和氢键协同作用的驱动机制，为手性纳米材料设计提供了新方法。