余金权，Nature Synthesis！

背景：脂肪羧酸广泛存在于天然产物和药物分子中，其远端γ,δ-位C(sp³)–H键的选择性活化极具挑战性。苯并环丁烯（BCB）骨架具有重要生物活性，但传统合成方法受限。研究目的：开发新型配体实现游离羧酸γ,δ-亚甲基C–H键与二卤芳烃的区域可控[2+2]环化反应。结论：通过创新设计羧基-吡啶酮双齿配体L13，成功突破远端惰性C–H键活化瓶颈，高效构建结构多样的BCB骨架，该方法无需预官能团化、底物普适性广，并展现出优异的合成应用价值。