武汉大学董秀琴、南京大学王敏燕等：N-杂环卡宾/光协同催化三组分烯烃烷基-酰基化反应合成酮类化合物

本研究背景基于N-杂环卡宾（NHCs）作为高效有机催化剂，通过极性反转特性活化羰基化合物，其自由基形式拓展了传统反应路径。研究目的是开发NHC/光协同催化体系，实现三组分烯烃烷基-酰基化反应，合成结构多样的酮类化合物。结论表明，该催化体系具有优异的底物兼容性，适用于芳环、杂环、烷基及生物活性分子骨架的烯烃，并能以常见极性溶剂作为自由基前体，通过氢原子转移过程成功构建目标产物。机理实验证实了自由基反应途径和能量转移过程，为有机合成提供了新方法。