【J. Am. Chem. Soc.】新型催化剂的问世，彻底改写有机合成格局，在药物化学领域再创奇迹！

背景：间位取代苯的富集生物等构体在药物化学中一直存在合成挑战。研究目的：开发新型氧化还原活性的N-杂环硒酮催化剂，实现自由基介导的[2σ+2π]环加成反应，为1,3-双环己烷的直接构建提供高效平台。结论：该催化方法在低催化剂用量下实现高产率，展现优异底物普适性，并通过DFT计算验证了自由基缓冲策略的机理，成功应用于抗癌药Sonidegib类似物的合成，凸显其合成多功能性。