胡燚/余金权，Nature Catalysis！
纳米人
2025-09-14 19:09
文章摘要
背景：C–H键活化反应在有机合成中具有重要地位，但多个相同类型C–H键存在时实现高单选择性仍具挑战。传统MPAA配体在控制单选择性方面效果有限。研究目的：通过将商业化酶用作钯催化配体，解决芳烃邻位与间位C–H烯基化中的单选择性难题。结论：该策略实现了高达99%的单选择性，机制研究表明Pd–酶复合物为活性物种，酶的氨基酸组成和序列长度是控制选择性的关键，为C–H官能化提供了新的配体设计范式。
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