清华大学毕业、国家级高层次人才，发表Nature Communications、Science子刊，在《PNAS》取得新进展

背景：病原体相关分子模式（PAMPs）如细菌DNA中未甲基化的CpG序列是触发免疫炎症反应的关键因子，但其激活免疫受体的分子机制尚不明确。研究目的：探讨CpG-A如何通过液-液相分离机制激活炎症信号通路。结论：研究发现CpG-A与HMGB1在胞外形成相分离凝聚体，通过RAGE受体诱导下游信号复合物形成，激活MAPK通路和炎症因子释放，LPS可增强此过程，这一机制为炎症性疾病干预提供了新思路。