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厦门大学王斌举/南京大学潘惠杰，重磅Nature Catalysis！

顶刊收割机 2025-09-12 10:30
文章摘要
背景：天然酶催化虽具高效性和选择性优势，但反应类型受限，传统人工酶构建策略存在蛋白支架选择局限和光反应稀缺问题。研究目的：开发一种光活性NAD⁺类似物BpAD，通过可逆结合策略整合到多种NAD⁺依赖型蛋白支架中，构建结构多样化的人工光酶体系。结论：BpAD能在多种蛋白支架上高效催化分子间和分子内[2+2]环加成反应，具有优异对映选择性和广谱底物兼容性，与NAD⁺催化体系正交且可并行运行，为人工酶开发提供了通用化新策略。
厦门大学王斌举/南京大学潘惠杰，重磅Nature Catalysis！
查看文献： An NAD⁺ analogue enables assembly of structurally diverse artificial photoenzymes for enantiodivergent [2 + 2] cycloadditions
查看期刊： Nature Catalysis
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