重磅!武汉大学「国家优青」阴国印/李阳阳Nature Chemistry | 链识别头–尾碳硼化!
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2025-09-11 10:30
文章摘要
背景:有机合成中对多反应位点分子的位点选择性官能团化存在长期挑战,迁移双官能团化策略在多取代烯烃中因选择性复杂而受阻。研究目的:武汉大学阴国印/李阳阳团队旨在通过镍催化链行走体系实现多取代烯烃的头尾碳硼化反应,解决位点选择性难题。结论:该方法利用配体空间排斥效应实现卓越选择性,可高效偶联多样碳亲电试剂(包括天然萜烯),简化天然产物和材料合成,为合成化学、材料科学和药物化学提供新策略。
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