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作者仅4人！安徽大学，唯一通讯发表Nature Catalysis（IF=44.6）！

顶刊收割机 2025-09-11 10:30
文章摘要
背景：羧酸酯的不对称α-官能团化是有机合成的重要挑战，传统手性异硫脲催化剂难以实现亲核试剂间的反应，电化学合成虽绿色高效但立体控制困难。研究目的：安徽大学宋琎团队开发电驱动不对称路易斯碱催化策略，实现简单酯与硅基烯醇醚的氧化自由基交叉偶联。结论：该方法结合电化学阳极氧化与手性异硫脲催化，实现极性反转生成α-羰基自由基，获得高达98%对映选择性，具备广泛底物兼容性和克级合成潜力，为不对称电合成提供新平台。
作者仅4人！安徽大学，唯一通讯发表Nature Catalysis（IF=44.6）！
查看文献： Site-selective Ru-catalysed saturation of unactivated arenes via directed 6π activation
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