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催化计 2025-09-09 18:16
文章摘要
本研究背景聚焦于羧酸酯α-位不对称官能化的合成挑战，传统手性异硫脲催化局限于亲电试剂反应。研究目的是开发电化学氧化与手性异硫脲催化结合的新策略，实现酯与硅基烯醇醚的高效自由基交叉偶联。结论表明该反应条件温和、底物适用范围广，对映选择性高达98%，通过机理验证和DFT计算证实了立体控制机制，为不对称电合成提供了新范式。
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查看文献： Enantioselective radical α-enolation of esters via electrochemical chiral isothiourea catalysis
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