牛津大学，Nature Catalysis！
研之成理
2025-09-08 14:00
文章摘要
背景：氮杂环丁烷作为四元饱和氮杂环体系在药物化学中具有重要价值，但因其固有环张力导致合成困难，传统方法对亚胺和烯烃底物限制严格。研究目的：开发一种基于N-磺酰氟取代亚胺的光催化分子间[2+2]环加成策略，实现简单非环亚胺与非活化烯烃的高效氮杂环丁烷合成。结论：该反应通过磺酰氟基团调控生成高活性三线态亚胺中间体，对芳基/杂芳基亚胺和多种烯烃展现出优异普适性，产物可进一步衍生化或无痕去除磺酰氟基团，为氮杂环丁烷的模块化合成提供了新范式。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Mental Healthcare Providers Understanding and Experiences of Palliative Care: A Qualitative Analysis.
DOI: 10.1177/08258597221134865
Pub Date : 2025-10-01
Date: 2022/10/20 0:00:00
Issue Publication Information
DOI: 10.1021/apv007i016_1974947
Pub Date : 2025-08-22
A modular synthesis of azetidines from reactive triplet imine intermediates using an intermolecular aza Paternò–Büchi reaction
DOI: 10.1038/s41929-025-01405-7
Pub Date : 2025-09-05
研之成理
这篇Nature，创造光谱分辨率纪录！.
18小时前
最新文章
牛津大学，Nature Catalysis！
12小时前
京公网安备 11010802042870号
