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陕师大薛东/董建洋团队: BCBs环张力释放→抗癌结构合成关键支撑

RSC英国皇家化学会 2025-09-06 11:55
文章摘要
背景：利用环张力促进双环[1.1.0]丁烷（BCBs）的有机转化是有机合成中的有效策略，但螺环骨架合成仍面临挑战。研究目的：陕西师范大学薛东/董建洋团队开发通过BCBs张力释放驱动合成具有抗癌活性的螺[3.4]辛烷衍生物的新方法。结论：该策略成功实现C,N-环状偶氮甲碱亚胺的螺环化反应，为抗癌药物合成提供关键技术支撑，并拓展了BCBs螺环化方法学工具库。
陕师大薛东/董建洋团队: BCBs环张力释放→抗癌结构合成关键支撑
查看文献： Strain-release driven spirocyclization of bicyclo[1.1.0]butanes: access to 6,7-diazaspiro[3.4]octanes†
查看期刊： Chemical Science
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