武汉大学，Nature Synthesis！

本研究背景针对吡啶作为缺电子杂芳烃难以发生直接亲电卤化反应的问题，传统方法存在条件苛刻、官能团耐受性差等局限。研究目的是开发一种温和条件下吡啶直接间位C–H卤化的新方法，通过自旋密度调控的自由基偶联反应实现高效区域选择性。结论表明，该方法利用吡啶自由基阳离子中间体，在未除水除氧的温和条件下成功实现吡啶间位卤化，具有良好的底物适应性和官能团兼容性，为芳香体系转化提供了新思路。