武大阴国印团队，Science之后，再发Nature Chemistry

背景：多取代烯烃由于存在众多相似反应位点，传统方法难以实现精确位点控制。研究目的：武汉大学阴国印团队开发基于镍催化的链识别策略，通过构建空间位阻梯度配体，解决多取代烯烃双官能化的选择性难题。结论：该方法实现了对多种碳亲电试剂的高效偶联，展现出优异的区域选择性和底物普适性，成功应用于天然产物和功能材料的简化合成，为有机合成提供了新思路。