The Innovation Medicine | 那米司特打破肺纤维化药物研发十年空窗期僵局：已进入FDA优先评审通道

背景：特发性肺纤维化（IPF）是一种致死率高的进行性肺部疾病，现有治疗手段有限，近十年来抗纤维化药物研发陷入停滞。研究目的：那米司特作为新型选择性磷酸二酯酶4B抑制剂，旨在通过抗炎和抗纤维化双重机制阻断或逆转肺纤维化进程。结论：III期临床试验显示那米司特能显著延缓IPF患者肺功能下降，与现有药物联用具有协同效应，已获得FDA优先评审资格，为肺纤维化治疗带来新突破，但其长期安全性和对患者预后的影响仍需进一步评估。