西安交大黄银娟/港城大张其春/上海交大麦亦勇/兰大孙春霖：“三合一”π-共轭手性大环：手性放大、光控手性空腔及手性光学性质

背景：手性大环化合物因其独特的螺旋拓扑结构和优异的光学活性，在生物医药、信息加密和不对称催化等领域具有重要应用价值，但传统手性大环面临单分子不对称因子小、合成难度大、结构及性质难以动态调控等问题。研究目的：西安交通大学黄银娟团队联合多校教授，创新性地将光响应基元二芳基乙烯与手性基元[6]螺烯结合，通过环化交替C-C偶联，构建π-共轭手性大环，旨在实现高手性光学活性、光控尺寸/手性性能的可逆切换及揭示“尺寸-光切换能力”构效关系。结论：成功合成了m-[1+1]、m-[2+2]和m-[3+3]等大环化合物，其中m-[3+3]的吸收不对称因子和发光不对称因子分别达到0.023和0.013，空腔尺寸可实现25.8×19.8 Å↔22.6×18.3 Å精准调控，|gabs|在0.023↔0.014间可逆切换，CPL信号实现“ON/OFF”调控，且在100次光循环后仍保持95.6%的疲劳抗性，为动态手性材料的开发提供了新策略，在智能分子器件、信息加密等领域具有应用潜力。