魏文胜团队与合作者联合开发新型通用型CAR-T 疗法治疗血液系统恶性肿瘤

背景：自体CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中虽取得突破，但存在生产周期长、成本高及部分患者无法适用等问题，通用型CAR-T成为研究热点，但面临宿主免疫排斥和移植物抗宿主病等挑战。研究目的：魏文胜团队与合作者旨在开发一种新型通用型CAR-T疗法，通过基因编辑解决免疫屏障问题，提升治疗安全性和持久性。结论：研究发现敲除SPPL3基因可在CAR-T细胞表面形成“糖盾护体”，显著增强免疫耐受性和持久性，同时保留抗肿瘤效能，临床试验证实该策略安全有效，为通用型细胞治疗提供了新范式。