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J. Am. Chem. Soc. | 开辟多肽修饰新途径：将半胱氨酸侧链编辑为烷基卤化物

王初课题组 2025-08-21 20:00
文章摘要
背景：传统有机合成难以对多肽等生物大分子进行官能团转化，主要挑战在于天然氨基酸侧链的亲核性和副反应问题。研究目的：开发直接编辑半胱氨酸侧链为亲电性烷基卤化物的新策略，逆转肽链反应性以实现多样化衍生。结论：成功设计"一锅三步"反应路径，实现高化学选择性转化，突破性地将半胱氨酸转化为合成枢纽，解锁了传统肽链无法实现的亲核取代和交叉偶联反应，为肽类药物开发提供新工具。
J. Am. Chem. Soc. | 开辟多肽修饰新途径：将半胱氨酸侧链编辑为烷基卤化物
查看文献： Direct Editing of Cysteine to Electrophilic Alkyl Halides in Peptides
查看期刊： Journal of the American Chemical Society
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