阅读 Science丨酶工程和化学反应完美融合实现杂萜天然产物极简合成
南海CSG
2025-08-21 08:30
文章摘要
背景：法尼醇作为萜类合成常用起始原料，其中间双键(C6-C7)因空间位阻和缺乏官能团导向，传统化学催化难以实现高选择性环氧化。研究目的：通过酶工程与化学合成相结合，开发高效环氧化方法并简化杂萜天然产物合成路径。结论：成功改造出EPO6人工环氧酶（93%区域选择性/94%对映选择性），开发TMS促进环化新策略，实现11种杂萜天然产物的精简合成（如emindole SA步骤减半），为天然产物合成提供酶-化学融合范式。
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